保定肿瘤180+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因，检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，可预测相关靶向药物的疗效； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)；PD-L1(抗体号：22C3)免疫组化 3.化疗敏感性基因检测，为化疗效果评价和方案制定提供依据；
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS(RNA+DNA)
报告周期
10个工作日
价格
14640元
适用人群
这是一次全面筛查肿瘤基因的检测，帮助了解适合的靶向药物、免疫治疗和化疗方案。
适用人群
- 体检发现肿瘤标志物异常，希望从基因层面排查风险的人。
- 保定的朋友，希望为后续个性化治疗方案寻找科学依据时。
- 考虑使用靶向药或免疫治疗，需要评估药物是否可能有效。
- 对常规化疗方案有疑虑，想了解自身对化疗药物的敏感性的情况。
- 希望全面了解自身肿瘤基因特征，为健康管理提供更多参考信息。
检测内容
可以把这次检测想象成给肿瘤进行一次深度‘体检’。它主要分析您提供的组织样本，从三个关键方向寻找线索。一是检查164个与靶向药物密切相关的基因，看看是否存在特定的‘信号’（如突变、融合等），这些信号能提示哪些靶向药可能对您更有效。二是评估免疫治疗的可能，通过分析肿瘤突变负荷（TMB）、微卫星状态（MSI）以及PD-L1蛋白的表达水平，帮助判断免疫治疗方案是否适合。三是分析化疗相关基因，为评估化疗效果提供参考。需要了解，这是一次基于当前样本的‘快照’，主要反映送检组织的状况，且医学认识在不断更新。
检测流程
采样方式灵活，您可以根据自身情况从石蜡切片、石蜡包埋组织玻片、新鲜组织、穿刺活检组织或全血中选择一种。通常无需空腹。采样过程取决于样本类型，获取组织样本常伴随临床检查进行，可能会有短暂不适；若选择全血则采样很简单。您可以在保定的合作机构采样，或按指导邮寄样本。整个采样环节通常很快，主要时间在于专业处理。
准确性说明
检测采用国际通行的NGS技术，并同时检测DNA和RNA，旨在全面、准确地分析基因信息。实验室遵循严格的质量控制标准。任何检测都有其技术局限，准确性高度依赖样本的质量和代表性。如果检测结果未发现特定基因变异，或对结果有疑问，可以结合您的具体情况进一步咨询。报告旨在提供重要的参考信息。
详细流程
- 在保定通过电话或线上渠道，与顾问沟通检测相关事宜。
- 根据指导，确定最适合您的样本类型并完成采样。
- 将样本妥善包装，通过指定方式寄送至检测实验室。
- 实验室收到样本后，会进行质检并确认样本符合要求。
- 对合格样本进行专业的基因测序和生物信息学分析。
- 资深团队对分析数据进行解读并生成详细报告。
- 报告完成后，您会收到通知，可选择电子版或纸质版。
- 提供报告解读服务，帮助您理解报告中的关键信息。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 你们这个检测和市面上其他肿瘤基因检测有什么不同？
- 本套餐的特点在于“全面且聚焦治疗”。它并非简单的基因数量叠加，而是整合了靶向、免疫（含PD-L1蛋白检测）、化疗三个核心治疗方向的评估，且检测的基因列表紧扣当前临床实践和指南。检测技术能覆盖多种变异类型，旨在为医生提供一站式、可直接用于方案考量的综合分子报告。
- 报告里的“突变丰度”是什么意思？数字高好还是低好？
- “突变丰度”是指在检测的肿瘤细胞中，携带该特定基因突变的细胞所占的比例。它反映了突变的“普遍程度”，可能影响药物疗效，但高低本身没有绝对的好坏之分，需要结合具体基因和药物综合解读。
- 听说有些机构会打折促销，你们这个项目有优惠活动吗？
- 我们理解您希望获得更优惠价格的心情。这类高端检测项目价格体系相对稳定，以确保质量和服务标准。偶尔可能在一些特定时期或与某些合作伙伴有联合关爱活动。建议您直接联系我们的服务顾问，获取最准确和当前的费用信息。
- 家里老人行动不便，在保定做这个检测，需要本人反复跑医院吗？
- 您好，不需要本人多次往返。关键步骤是获取合格的肿瘤组织样本（蜡块或切片），这通常来自之前的手术或活检。您只需按流程将样本寄送至检测机构即可。后续的报告解读和咨询，您或家人可以携带报告与医生沟通，老人不必亲临。
- 在保定的服务点，采样过程大概要花多长时间？
- 采样过程本身很快，通常几分钟即可完成。但考虑到登记、核对信息等流程，建议您预留出30-60分钟的时间。提前预约可以大大减少现场等候时间。
注意事项
- 检测为自费项目，费用14640元，不支持医保报销。
- 采样前请务必与顾问确认好样本类型及具体要求。
- 若邮寄样本，请使用提供的专用包装，并尽快寄出。
- 从实验室收到合格样本起，约10个工作日出具报告。
- 报告为专业信息参考，所有决策请与您的主诊医生充分沟通。
- 请妥善保管报告，它包含重要的个人健康信息。
用户评价 (9条，均分5.0)
帮我姑姑做的检测，她年纪大看不懂报告。你们的遗传咨询师通过电话，花了将近半小时，用特别通俗的话把报告里的关键结论、遗传风险、用药选择都解释清楚了，老人家终于听明白了，连连感谢。这种后续服务真的很加分。
机构回复
让每一位用户，无论年龄背景，都能清晰理解报告意义，是我们的责任。很高兴我们的遗传咨询师的服务能帮助到您和您的家人。报告解读服务是我们服务的重要一环，请随时利用。
最打动我的是报告里‘治疗路径规划’那一部分，它不是简单地罗列药物，而是结合我的突变情况，给出了不同线序的治疗策略逻辑图，一目了然。这对我跟医生深入讨论治疗方案帮助太大了，感觉自己不再是小白。
机构回复
为您提供的治疗逻辑图，正是我们“从数据到洞见”理念的体现。我们希望通过清晰的可视化呈现，帮助您和医生更好地理解复杂的基因信息背后的临床意义。很高兴它起到了作用。
主治医生推荐做的。报告出来后，我收到的是一个需要解压的加密包，密码是发到我手机上的。虽然操作多了一步，但想到我的癌症信息没在微信或邮箱里裸奔，这点麻烦值得。安全感是实实在在的。
机构回复
感谢您的支持。在便捷与安全之间，我们优先选择安全。双重交付方式（加密文件+独立短信密码）能最大程度防止信息在传输中被截取。
我是结直肠癌肝转移，样本要从外院的病理库调用，感觉会是个麻烦事。没想到检测机构可以全权代办调片申请，我只需要签个授权书，他们把盖章文件都准备好了，省了我来回跑原医院和求人帮忙的煎熬。
机构回复
跨院调片确实是很多患者的痛点，手续繁琐。我们提供的正是这样的“跑腿”服务，希望能用我们的专业资源，替您分担这些治疗以外的奔波与沟通成本。您能省心，我们就放心了。
给家人做的，他是肠癌患者。最大的感受是快且准。从寄出样本到收到电子报告，整8天。报告里的基因变异和PD-L1表达水平，后来在医院临床实验室复测了一遍，结果吻合。这让我们对检测质量很放心，医生也据此制定了精准方案。
机构回复
感谢您的验证与肯定！结果的一致性是检验检测质量的试金石。我们严格进行室内质控，确保数据的可靠性。能为临床提供坚实依据，是我们最大的价值。祝家人治疗顺利！
报告等了大概两周多，时间比预期稍长一点，问客服，解释说因为我这个样本需要做PD-L1的免疫组化染色复核，所以时间长了些。虽然等待有点焦心，但他们解释得很清楚，没有敷衍，还主动发了实验室处理进度的阶段性通知，这种透明化的沟通方式挺好的。
机构回复
感谢您的耐心与理解。PD-L1（22C3）检测的免疫组化环节确实需要更精细的操作与判读时间，我们坚持质量优先。后续我们会进一步优化进度通知的及时性，减少您的焦虑。
环境确实高大上，像高级私立诊所。每个工作人员，从前台到抽血员，都佩戴着清晰的工牌，着装统一，态度亲和但保持专业距离，不会过度热情让人尴尬，这种分寸感把握得很好。
机构回复
谢谢您对我们团队服务形象的肯定。专业、规范且令人舒适的服务，是我们对每一位员工的基本要求。您的认可将激励我们持续保持高标准。
病人是结直肠癌晚期，时间紧迫。这个检测套餐出结果的速度真的救了急，从送检到拿到报告没超过10天。而且PD-L1检测用的是22C3抗体，和目前主流免疫药物配套，结果直接就能用，不用医院再测一遍，省了不少事。
机构回复
您提到了关键点！我们采用经FDA批准、与药物伴随诊断一致的检测方法（如22C3），就是为了确保结果能被临床直接采纳，避免重复检测，为治疗抢出时间。祝患者治疗顺利！
自己是结直肠癌患者，对隐私特别敏感。他们有个细节很好：报告不写“癌症”全称，用代码代替，快递外包装也毫无医疗标识。收到报告后还电话提醒我妥善保管密码。服务很贴心。
机构回复
您提到的细节正是我们隐私设计的一部分。从包装、报告措辞到交付后的提醒，我们希望在每个环节都降低您的信息暴露风险。感谢您的肯定，我们会持续完善这些服务细节。
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